2016年11月30日，，，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，，，现任社长为内藤晴夫，，，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，，，将在12月2日-6日在美国休斯敦召开的美国癫痫学会第70届年会上，，，，宣布其抗癫痫药物吡仑帕奈（产品名：Fycompa?）和卢非酰胺（产品名：Inovelon??，，，，美国产品名：BANZEL?）的最新数据。。

在今年的美国癫痫学会年会上，，，，将用壁报展示关于吡仑帕奈的八项内容摘要，，，，其中包括使用吡仑帕奈加用治疗顽固性部分性癫痫爆发的日本患者的II期临床试验（231研究、233研究）效果。。同时，，，，也将用壁报展示303研究最终效果批注的、卢非酰胺加用治疗对儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病控制缺乏的儿童患者的清静性和认知生长的影响。。另外，，，，尚有3份关于卫生经济学和效果研究的壁报，，，，合计12份壁报将被展示。。

吡仑帕奈是由8040WWW威尼斯研发的首创抗癫痫新药。。癫痫爆发由谷氨酸神经递质调理，，，，该制剂是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，，，，能通过在突触后AMPA受体靶向谷氨酸盐活性，，，，降低爆发引起的神经元太过兴奋。。该制剂现在已在凌驾50个国家和地区获批，，，，加用治疗成人和12岁及以上青少年癫痫患者的部分性癫痫爆发（陪同或不陪同继发性全身性爆发）。。另外，，，，吡仑帕奈在凌驾40个国家获批，，，，加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全身性强直阵挛癫痫爆发。。

别的，，，，8040WWW威尼斯已向美国食物药品监视治理局提交了吡仑帕奈作为单药疗法治疗12岁及以上癫痫患者部分性癫痫爆发的部分标签变换的增补申请。。

卢非酰胺通过调理大脑内部加入可能引发癫痫爆发的神经元太过兴奋的电压门控钠通道的活性，，，，延伸其失活状态，，，，从而施展药物的抗癫痫效果。。此制剂在欧洲和美国获批，，，，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，，，，治疗与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的癫痫爆发。。此制剂在日本获批，，，，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，，，，治疗其它抗癫痫药物无法充分控制的、与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的强直性和无张力性癫痫爆发。。卢非酰胺现在已在凌驾30个国家获批。。

8040WWW威尼斯将癫痫视为重点治疗领域，，，，并在吡仑帕奈和卢非酰胺（富厚的癫痫治疗产品组合的一部分）的基础上，，，，提供多种治疗计划。。8040WWW威尼斯致力于进一步知足差别需求，，，，为癫痫患者和患者家庭提供更大福祉。。