8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，，，现任社长为内藤晴夫，，，，以下简称“8040WWW威尼斯”）今日宣布已在日本为其独家研发的抗癫痫药Fycompa?（吡仑帕奈）提交增补新药申请，，，，意欲将其用于单药治疗癫痫部分性爆发，，，，治疗4岁及以上儿童患者的癫痫部分性爆发，，，，以及新推出细颗粒制剂。。。。

这一单药治疗癫痫部分性爆发的申请基于在日本和韩国举行的一项III期临床研究（FREEDOM / 342研究）效果。。。。在“FREEDOM”研究中，，，，未经治疗的12至74岁癫痫部分性爆发患者经Fycompa单药治疗后实现无癫痫爆发的百分比凌驾了疗效标准*，，，，且抵达了主要终点。。。。在研究342中所视察到的最常见的不良反应（爆发率为10％或更高）有头晕、嗜睡、鼻咽炎和头痛，，，，这与迄今为止Fycompa的清静性资料一致。。。。

将Fycompa用于治疗儿童患者癫痫部分性爆发的申请基于一项在日本、美国和欧洲举行的将Fycompa用于相关儿童患者加用治疗的III期临床研究（311研究）的效果。。。。311研究评估了Fycompa在治疗儿童患者（4岁至12岁）用其他药物无法完全控制的癫痫部分性爆发或原发性周全性强直?–?阵挛爆发的情形，，，，证实了Fycompa在儿童患者中的清静性和有用性与在12岁及以上的患者中基内情同。。。。

别的，，，，关于细颗粒配方的附加申请，，，，8040WWW威尼斯开发这一配方意在为儿童和服用片剂难题的患者提供便当，，，，使Fycompa更易于服用。。。。随后，，，，8040WWW威尼斯还举行了一项临床研究，，，，证实了该配方与片剂配方的生物等效性，，，，并由此提交了这一申请。。。。“FREEDOM”研究和311研究的详细效果将于以后举行的各大学术聚会上宣布。。。。

抗癫痫新药Fycompa由8040WWW威尼斯的筑波研究实验室发明，，，，是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，，，，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，，，，镌汰神经元的太过兴奋。。。。在日本，，，，Fycompa的片剂装（逐日口服一次）已上市，，，，被批准用做对癫痫部分性爆发（包括继发性周全性癫痫爆发）或原发性周全性强直?–?阵挛爆发，，，，且使用其他抗癫痫药物控制不佳的癫痫患者的加用治疗。。。。

据预计，，，，日本约有100万癫痫患者。。。。此病可在任何年岁爆发，，，，18岁及以下的患者和晚年人患者最为常见。。。。

8040WWW威尼斯将包括癫痫在内的神经病学作为药品的重点治疗领域，，，，使更多饱受癫痫折磨的患者挣脱癫痫爆发的懊恼，，，，并以此为使命。。。。8040WWW威尼斯起劲知足癫痫患者及其家人的多样化需求，，，，并提高他们的福祉。。。。

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【编者按】
1.?关于Fycompa（吡仑帕奈）
Fycompa是由8040WWW威尼斯独家研发的一种新型抗癫痫药物。。。。癫痫爆发机制之一是由神经递质谷氨酸介导的。。。。该药是一种高选择性、非竞争性的?AMPA?型受体拮抗剂，，，，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，，，，镌汰与癫痫爆发相关的神经元的太过兴奋。。。。Fycompa的片剂装已在日本上市销售，，，，逐日一次，，，，睡前口服。。。。别的，，，，该药的口服悬浮制剂已获准在美国上市销售。。。。

现在，，，，Fycompa已在欧洲和亚洲凌驾55个国家和地区（包括美国和日本）获得批准，，，，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发周全性癫痫爆发）。。。。8040WWW威尼斯也在中国提交了将Fycompa用于加用治疗癫痫部分性爆发的申请，，，，且已被指定优先审查。。。。别的，，，，Fycompa已在欧洲和亚洲的50多个国家（包括美国和日本）获得批准，，，，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性周全性强直?–?阵挛。。。。在美国，，，，Fycompa已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性爆发（伴或不伴继发性周全性癫痫爆发）的单药治疗。。。。

迄今为止，，，，Fycompa已治疗过全天下凌驾200,000名患者的所有癫痫顺应症。。。。

别的，，，，8040WWW威尼斯正在全球规模内举行一项III期临床研究（338研究），，，，意在将该药用于治疗与LG（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫爆发。。。。

2.?关于342（FREEDOM）研究
研究问题：一项无比照组、开放性研究，，，，用于验证吡仑帕奈对未经治疗的癫痫患者的部分性爆发（包括继发性周全性癫痫爆发）举行单药治疗的疗效和清静性

研究人群：年岁为12岁至74岁、未接受过治疗的癫痫部分性爆发且伴有或不伴有继发性周全癫痫爆发的患者

治疗要领：口服吡仑帕奈片剂4毫克（癫痫爆发时可滴定至8毫克），，，，逐日一次，，，，睡前服用

治疗一连时间：治疗阶段（滴按期：6周，，，，牢靠期：26周（若是从4毫克滴定至8毫克，，，，滴按期为4周，，，，治疗期为26周））

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研究所在：日本、韩国

主要终点：患有癫痫部分性爆发的受试者在26周的维持期内的无癫痫爆发率

效果：89名患者接受了Fycompa单药治疗，，，，其中73名服用4mg Fycompa的患者在治疗时代无癫痫爆发的比例凌驾了疗效标准*，，，，且抵达了主要终点。。。。别的，，，，中期效果批注，，，，4mg和8mg患者的总体情形也凌驾了疗效标准。。。。研究342中视察到的最常见的不良反应（爆发率为10％或更高）有头晕、嗜睡、鼻咽炎和头痛，，，，这与迄今为止Fycompa宣布的清静性资料一致。。。。

*本研究包括73名患者，，，，疗效评估标准要求有52.1％或更高比例的患者实现无癫痫爆发。。。。这一数字思量了其他抗癫痫药物的单药治疗研究效果。。。。

3.?关于311研究
研究问题：一项非盲研究，，，，用于评估吡仑帕奈口服混悬剂在儿童受试者中加用治疗用其他药物无法完全控制的癫痫部分性爆发或原发性癫痫周全性强直?–?阵挛性爆发的清静性、耐受性和袒露?–?效能关系。。。。

研究人群：180名年岁在4至12岁，，，，用其他药物无法完全控制的癫痫部分性爆发或原发性癫痫周全强直?–?阵挛性爆发的患者。。。。

治疗要领：逐日口服吡仑帕奈?2-16mg，，，，睡前服用。。。。

治疗一连时间：治疗阶段（滴按期：最长11周，，，，牢靠期：最长12周）

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研究所在：全球（美国、欧洲、日本、亚洲）

主要终点：清静性和耐受性

效果：接受Fycompa治疗的180名患者的疗效与12岁及以上患者相似。。。。本研究中视察到的最常见的不良反应（爆发率为10％或更高）有嗜睡、鼻咽炎、发热、吐逆、头晕、流感和急躁，，，，这与迄今为止Fycompa的清静性资料一致。。。。

4.?关于Epilepsy
美国约莫有340万癫痫患者，，，，日本约有100万，，，，欧洲约有600万，，，，中国约有900万，，，，而全天下约有6000万患者饱受癫痫的折磨。。。。约莫30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不可控制病情。。。。^1?以是，，，，癫痫仍是一种医疗需求显着未知足的疾病。。。。

癫痫一样平常按爆发类型分类，，，，癫痫部分性爆发约占癫痫病例的60％，，，，癫痫周全性爆发约占40％。。。。在癫痫部分性爆发中，，，，异常电滋扰爆发在大脑的某块区域，，，，并可能随后扩散到整个脑部，，，，成为癫痫周全性爆发（称为继发周全性癫痫爆发）。。。。在癫痫周全性爆发中，，，，异常电滋扰爆发在整个脑部，，，，随后可能泛起意识损失或泛起全身症状。。。。

¹?“The Epilepsies and Seizures: Hope Through Research. What are the epilepsies?” National Institute of Neurological Disorders and Stroke, accessed May 24, 2016,?http://www.ninds.nih.gov/disorders/epilepsy/detail_epilepsy.htm#230253109