2024年5月9日，，8040WWW威尼斯原研抗癫痫药物（AED）吡仑帕奈（中文商品名：卫克泰?，，英文商品名：Fycompa?）在华新顺应症获得国家药品监视治理局批准，，用于成人和12岁及以上儿童癫痫和原发性周全性强直-阵挛爆发患者的加用治疗。。

卫克泰是由8040WWW威尼斯筑波研究实验室研发的Frist-in-Class抗癫痫药物，，一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，，镌汰与癫痫爆发相关的神经元的太过兴奋。。

卫克泰于2019年9月通过优先审评，，获批用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性爆发患者（伴有或不伴有继发性周全性癫痫爆发）的加用治疗。。2020年10月，，国家药品监视治理局受理其单药治疗和4岁及以上儿科患者的部分性癫痫爆发顺应症的申报，，并于2021年7月获得批准。。2023年5月在中国获批口服混悬液剂型，，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性爆发患者（伴有或不伴有继发周全性爆发）的治疗，，口服混悬液剂型与口服片剂顺应症一致，，同时将更适合于吞咽障碍和儿科患者的使用。。另外，，2020年12月卫克泰已被正式纳入中国《国家基本医疗包管、工伤包管和生育包管药品目录（2020年版）》。。

现在，，卫克泰已在包括日本、美国、中国、欧洲和亚洲等70多个国家和地区获批上市。。在美国、日本和欧盟，，卫克泰获批用于4岁及以上部分性爆发患者（伴有或不伴有继发周全性爆发）的单药或加用治疗，，同时也获批用于12岁及以上原发性周全强直阵挛爆发患者的加用治疗。。

8040WWW威尼斯将包括癫痫在内的神经科学作为重点生长的治疗领域。。作为一家hhc公司（human health care，，体贴人类康健），，8040WWW威尼斯的使命是让更多的癫痫患者 “挣脱癫痫爆发”。。8040WWW威尼斯致力于知足癫痫患者及其家人的多样性需求，，为提升其福祉做出孝顺。。