2017年12月13日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，Aricept?（多奈哌齐盐酸盐，，中国地区的品牌名称：安理申?）已在中国被批准用于重度阿尔兹海默病。。安理申是中国第一个笼罩轻、中及重度阿尔兹海默病全程顺应症的治疗药物。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布，，中国食物药品监视治理总局（CFDA）已经接受了8040WWW威尼斯所递交的新药上市申请（NDA），，并将举行审评。。这一新药为甲磺酸仑伐替尼（产品名称：Lenvima/Kisplyx?,”仑伐替尼”），，是8040WWW威尼斯自主研发的抗癌制剂，，将在中国用于肝细胞癌的治疗。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布，，8040WWW威尼斯已在中国临床肿瘤学会（CSCO）第20次学术年会（于中国福建省厦门市举行）上首次口头宣布了8040WWW威尼斯自主研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（产品名称：Lenvima?/Kisplyx?，，”仑伐替尼”）比照索拉非尼一线治疗无法手术切除的肝细胞癌的III期试验（REFLECT/304研究）中大中华地区（中国大陆、中国香港、中国台湾）不可手术切除的肝细胞癌（HCC）患者的一项亚群剖析效果。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布，，该公司已在韩国首尔举行的国际肝癌协会第11次年会上首次宣布了一项针对患有无法手术切除的肝细胞癌的病人合并熏染乙型肝炎病毒的亚群研究效果。。这些病人加入了8040WWW威尼斯自主研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（产品名称：Lenvima??/ Kisplyx??，，”仑伐替尼”）的III期临床试验（REFLECT /研究304），，并与索拉非尼这一用于治疗无法手术切除的肝细胞癌的一线药物举行了比照。。
2017年9月15日，，中国生齿福利基金会、中国晚年保健协会晚年痴呆及相关疾病专业委员会联手8040WWW威尼斯正式启动了黄手环行动”阿尔茨海默病关爱运动”。。本着’体贴人类康健‘的企业理念，，连系中国病患的现真相形，，8040WWW威尼斯将日本老龄化社会下的治疗和照护履历引入中国。。希望在”天下阿尔茨海默病日”即未来临之际，，一连提升全社会对疾病的关注，，通过升级贯串认知、培训、照护的整体解决计划，，改善我国阿尔茨海默病治疗和照护缺乏的严肃现状。。中国生齿福利基金会郝林娜理事长、中国晚年保健协会晚年痴呆及相关疾病专业委员会主任委员王鲁宁教授、中国人民解放军总医院解恒革教授、北京大学精神卫生研究所王华美教授、同济大学隶属第十人民医院刘学源教授、温州医科大学隶属第一医院何金彩教授、8040WWW威尼斯董事长兼古宪生先生、总司理冯艳辉女士出席聚会并演讲，，嘉宾们配合启动了”阿尔茨海默病关爱运动”，，见证8040WWW威尼斯（中国）联手社会各界关爱中国病患的又一主要时刻。。
2017年9月11日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布，，已一连第五年入选亚太区道琼斯可一连生长指数，，即道琼斯可一连生长指数（DJSI）亚太版，，是一套全球最具代表性的社会责任投资（SRI）指标系统。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京市文京区，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”)?和小野药品工业株式会社（总部位于日本大阪市中央区，，代表董事兼总裁为Gyo Sagara，，以下简称”小野制药”）宣布双方已签署相助协议，，配合开发8040WWW威尼斯的多激酶抑制剂Lenvima??（甲磺酸仑伐替尼）和小野制药的人体人抗PD-1（程序性细胞殒命-1）单克隆抗体Opdivo?（纳武单抗）用于治疗肝细胞癌的联合疗法。。
2017年9月2日，，继2014年度排名第101位和2015年度排名第97位后，，8040WWW威尼斯荣登工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单，，排名第92位。。8040WWW威尼斯政策治理高级部长张杰逵先生代表8040WWW威尼斯（中国）上台领奖。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布美国食物药品治理局（FDA）于2017年7月26日（美国时间）批准了其美国子公司新药的增补申请，，允许其抗癫痫药物Fycompa?（吡仑帕奈）作为简单疗法用于治疗年岁在12岁及以上的部分爆发性癫痫患者（有或没有继发性全身性癫痫大爆发）。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称”8040WWW威尼斯”）宣布已经向美国食物药品治理局（FDA）和欧洲药品治理局（EMA）递交了抗癌药物仑伐替尼治疗肝细胞癌的申请，，该药物是在日本研发的。。该申请紧跟在日本的申请之后递交。。FDA以为仑伐替尼是治疗肝细胞癌的孤儿药。。
