8040WWW威尼斯在第53届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头汇报LENVIMA?(乐伐替尼)一线治疗不可切除的肝细胞癌的III期临床试验效果
6月5日,,8040WWW威尼斯株式会社(总部位于日本东京,,现任社长为内藤晴夫,,以下简称“8040WWW威尼斯”)宣布,,在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)第53届年会上口头宣布自主研发的抗癌新药?—?甲磺酸乐伐替尼(lenvatinib mesylate)(商品名:Lenvima? / Kisplyx?,,“乐伐替尼”)比照索拉非尼一线用于不可切除的肝细胞癌的III期临床试验效果(304研究)。。。。。在这项研究中,,乐伐替尼是第一个在主要终点,,即总生涯(OS)方面,,在统计数据上不劣于索拉非尼的抗癌制剂,,且在次要终点——即无希望生涯(PFS)、疾病希望时间(TTP)和客观反应率(ORR)方面有显著改善,,其效果具有统计学意义和临床意义,,其中位值和比率均较索拉非尼提高了一倍。。。。。
