2018年10月26日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，8040WWW威尼斯宣布了针对Lemborexant的II期评估 – 202研究的最新数据。。。。Lemborexant是一种尚处于临床研究阶段的睡眠 – 醒觉调理剂，，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的不规则睡眠 – 醒觉节律杂乱（ISWRD）。。。。该数据宣布于在西班牙巴塞罗那举行的第11届阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上。。。。Lemborexant尚在开发中，，用于治疗多种睡眠 – 醒觉杂乱，，包括失眠性障碍。。。。
2018年10月25日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）和渤健公司（Biogen Inc.，，纳斯达克股票代码：BIIB）（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，，CEO为Michel Vounatsos，，以下简称“渤健”）配合宣布，，8040WWW威尼斯已在第11届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会（于10月25日在西班牙巴塞罗那召开）的专题钻研会上宣布了题为《在早期阿尔茨海默病患者中举行的BAN2401的201研究的临床和生物标记物更新》，，先容抗β淀粉样卵白原纤维抗体BAN2401在II期临床研究（201研究）中的最新数据。。。。
2018年10月23日，，8040WWW威尼斯受邀加入由天下政协教科文卫体委员会在贵州省黔南布依族苗族自治州都匀市举行的“卫生三下乡”运动，，并向贵州省黔南布依族苗族自治州卫生计生委捐赠价值约51万元的药品，，专项用于在贵州省黔南布依族苗族自治州开展的医药卫生三下乡运动。。。。8040WWW威尼斯中国一直承继?hhc（human health care，，体贴人类康健）精神，，践行企业责任，，在2014年到2018年通过“卫生三下乡”运动划分捐赠价值约45万、49万、50万、54万和51万的药品，，8040WWW威尼斯中国已一连五年向“卫生三下乡”运动捐赠总值约250万元药品
10月18日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，该公司在第11届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上宣布五个口头报告，，包括一个专题钻研会报告和两个海报报告，，重点展示其在阿尔茨海默病/痴呆药物研发领域的最新研究数据。。。。相关药品包括：抗淀粉样卵白β（Aβ）原纤维抗体BAN2401，，口服β渗透酶（BACE）抑制剂Elenbecestat，，抗-Aβ抗体Aducanumab和双重食欲素受体拮抗剂Lemborexant。。。。第11届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会于10月24日至27日在西班牙巴塞罗那举行。。。。BAN2401、Elenbecestat?和?Aducanumab?由8040WWW威尼斯和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，，以下简称“渤。。。。˙iogen）”）配合研发。。。。
2018年10月17日，，8040WWW威尼斯株式会社（现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）和普杜制药公司（总裁兼首席执行官为Craig Landau，，以下简称“普杜制药”）宣布了评估Lemborexant的清静性和有用性的一项恒久III期研究SUNRISE 2的最新阳性效果。。。。Lemborexant是一种尚在实验中的睡眠-醒觉调理剂，，现在正在研究其治疗多种睡眠-醒觉障碍的潜能。。。。报告的最新效果包括该研究在为期六个月的慰藉剂比照治疗中的主要效果和要害次要效果；；；；；该研究将一连至12个月。。。。8040WWW威尼斯和普杜制药妄想在2019年即将召开的医疗聚会上宣布SUNRISE 2的所有研究效果。。。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，中国国家药品监视治理局已接受8040WWW威尼斯中国提交的将抗癫痫药物吡仑帕奈（通用名，，商品名：Fycompa）用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性爆发的新药申请，，并举行审评。。。。这是8040WWW威尼斯第一次在中国提交吡仑帕奈的新药申请。。。。
2018年09月05日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司（在美国和加拿大称为默克）宣布，，中国国家药品监视治理局已批准酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛?（甲磺酸仑伐替尼）单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。。。。2017年10月，，8040WWW威尼斯在中国提交了乐卫玛?的申请；；；；；随后，，鉴于乐卫玛?与现有治疗药物相比具有显著临床益处，，中国国家药品监视治理局授予乐卫玛?优先审评审批资格，，并于申请提交后约10个月快速获批。。。。中国是全天下肝癌患者最多的国家，，此次批准标记着乐卫玛?将首次进入中国，，是十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗计划。。。。
2018年8月29日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，其韩国子公司已获得韩国食物药品清静厅批准，，允许将酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛?（甲磺酸仑伐替尼）单药用于不可切除的肝细胞癌的一线治疗。。。。8040WWW威尼斯于2018年3月向韩国相关部分提交了这一申请。。。。乐卫玛?在韩国获批紧随日本之后，，是该药在亚洲获得的第二个相关批准。。。。这是近十年来韩国批准的第一个用于系统性治疗肝细胞癌的新一线疗法。。。。
8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）宣布，，该公司在接受氯卡色林盐酸盐（通用名，，产品名在美国为BELVIQ，，以下简称“BELVIQ”）治疗的患者中举行的心血管试验（CAMELLIA-TIMI 61）已得出结论。。。。这一结论在德国慕尼黑举行的2018欧洲心脏病学会上举行了口头报告，，同时揭晓在天下最具影响力的期刊之一《新英格兰医学杂志》上。。。。1?BELVIQ是迄今为止第一批获准用于恒久体重治理的减肥药。。。。一项恒久专注心血管下场试验证实，，该药不会增添主要心血管不良事务的爆发率。。。。
2018年8月23日，，8040WWW威尼斯株式会社（总部位于日本东京，，现任社长为内藤晴夫，，以下简称“8040WWW威尼斯”）和默沙东公司（在美国与加拿大被称为默克）宣布欧洲委员会（EC）批准口服受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA（甲磺酸仑伐替尼）单药用于患有晚期或不可切除的肝细胞癌且此前未接受过系统治疗的成人患者的一线治疗。。。。这是近10年来第一个在欧洲获批用于晚期或不可切除的肝细胞癌的新一线疗法。。。。
